Skip to main content

Qualitative und quantitative Zusammensetzung:

Jede Tablette enthält:

Wirkstoff: 

UpCard 0,75 mg Tabletten 
Torasemid 0,75 mg

UpCard 3 mg Tabletten 
Torasemid 0,3 mg

UpCard 7,5 mg Tabletten 
Torasemid 7,5 mg

UpCard 18 mg Tabletten 
Torasemid 18 mg 

Sonstige Bestandteile:

Qualitative Zusammensetzung sonstiger Bestandteile und anderer Bestandteile
Laktose-Monohydrat
Povidon
Natriumlaurylsulfat
Crospovidon
Mikrokristalline Cellulose
Natriumstearylfumarat
Speck-Aroma

UpCard 0,75 mg Tabletten: längliche weiße bis grauweiße Tabletten mit einer beidseitigen Bruchrille. Die Tabletten können in zwei gleiche Hälften geteilt werden.

UpCard 3 mg, 7,5 mg und 18 mg Tabletten: längliche weiße bis grauweiße Tabletten mit 3 beidseitigen Bruchrillen. Die Tabletten können in gleiche Viertel geteilt werden. 
 

Anwendungsgebiete für jede Zieltierart:

Zur Behandlung der klinischen Symptome, einschließlich Ödemen und Flüssigkeitsansammlungen, im Zusammenhang mit einer kongestiven Herzinsuffizienz.

 

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Nicht anwenden bei Nierenversagen.

Nicht anwenden bei schwerer Dehydratation, Hypovolämie oder Hypotonie. Nicht gleichzeitig mit anderen Schleifendiuretika anwenden. 
 

Nebenwirkungen:

Sehr häufig
(> 1 Tier/10 behandelte Tiere): 
erhöhte Nierenwerte, Niereninsuffizienz, Hämokonzentration, Polyurie, Polydipsie
Selten 
(1 bis 10 Tiere/10 000 behandelte Tiere): 
Weicher Kot2
Sehr selten 
(< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): 
Störung im Elektrolythaushalt1 (z. B. Hypokaliämie, Hypochlorämie, Hypomagnesiämie) 
Dehydratation1 
Störung des Verdauungstrakts (z. B. Erbrechen, Verstopfung, verminderter Kotabsatz) 
Rötung der Ohrmuschel3 

1Im Falle einer längeren Behandlung

2Vorübergehend, leicht und erfordert nicht den Abbruch der Behandlung

3Innen
 

Besondere Warnhinweise, soweit erforderlich:

Lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage.

DE: Verschreibungspflichtig

 

Zulassungsinhaber:

Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Frankreich

 

Stand der Information:

Mai 2024

Zum Produkt